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瀏覽：225次[供應(yīng)]《ivdr歐盟醫(yī)療器械法規(guī)》培訓(xùn)

深圳市卓遠(yuǎn)天成咨詢有限公司
信息編號(hào)：bh441196191727314
更新時(shí)間：2018/6/29 10:54:33
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中檢南方協(xié)同深圳市卓遠(yuǎn)天成咨詢有限公司、深圳市公平貿(mào)易促進(jìn)署舉辦“體外診斷醫(yī) 療器械ivdr-歐盟醫(yī) 療器械法規(guī)培訓(xùn)”培訓(xùn)講座，歡迎各醫(yī) 療器械企業(yè)積極報(bào)名！

2017年5月5日，歐盟醫(yī) 療器械法規(guī)（mdr）和體外診斷醫(yī) 療器械法規(guī)（ivdr）已正式發(fā)布。這兩部法規(guī)已于2017年5月25日正式生效。

截止2020年5月26日，所有醫(yī) 療器械必須滿足mdr的要求；

截止2022年5月26日，所有體外診斷器械必須滿足ivdr的要求。

其中，ivdr的變化尤其顯著，產(chǎn)品分類的改變導(dǎo)致90％的體外診斷醫(yī) 療器械必須取得ce證書才能在歐盟市場(chǎng)流通，對(duì)制造商來說無疑是一次重大變革。

以上是深圳市卓遠(yuǎn)天成咨詢有限公司廠家直供《ivdr歐盟醫(yī)療器械法規(guī)》培訓(xùn)的詳細(xì)信息，如果您深圳市卓遠(yuǎn)天成咨詢有限公司廠家直供《ivdr歐盟醫(yī)療器械法規(guī)》培訓(xùn)的價(jià)格、廠家、型號(hào)、圖片有什么疑問，請(qǐng) 聯(lián)系供應(yīng)商或請(qǐng)供應(yīng)商聯(lián)系我

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